新版GMP认证 药品行业升级阵痛
- 分类：行业资讯
- 作者：
- 来源：
- 宣布时间：2015-11-17 08:41
- 会见量：
【提要描述】药品GMP是“药品生产质量治理规范”的简称，是现今世界各国普遍接纳的药品生产治理方式。新版GMP认证要求，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在2015年12月31日前到达新版GMP要求。这也就意味着，对众多中药和中药饮片企业而言，如果在今年12月31日前仍未获得GMP认证，将不得不停产。
新版GMP认证 药品行业升级阵痛
【提要描述】药品GMP是“药品生产质量治理规范”的简称，是现今世界各国普遍接纳的药品生产治理方式。新版GMP认证要求，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在2015年12月31日前到达新版GMP要求。这也就意味着，对众多中药和中药饮片企业而言，如果在今年12月31日前仍未获得GMP认证，将不得不停产。
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- 宣布时间：2015-11-17 08:41
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药品GMP是“药品生产质量治理规范”的简称，是现今世界各国普遍接纳的药品生产治理方式。新版GMP认证要求，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在2015年12月31日前到达新版GMP要求。这也就意味着，对众多中药和中药饮片企业而言，如果在今年12月31日前仍未获得GMP认证，将不得不停产。
有业内人士认为，新版GMP重在软件的革新，无论企业蒙受资金压力，提高治理尺度，照旧“战略性”或无奈进入吞并重组法式，GMP认证都在某种水平上以外界之力敦促着药品行业的不停工业升级，这也是工业升级必不行少的阵痛。
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